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1.獨立進行處方篩選和工藝研究工作，完成一般難度的創(chuàng)新藥及仿制藥研究項目制劑工藝研究；
2.制定并實施制劑工藝研究方案，保證項目進度，撰寫項目進度及開發(fā)報告，完成制劑部分相關申報資料；
3.按國內國際質量要求及GMP要求進行制劑放大生產(chǎn)；
4.進行綜合文獻查閱，解決工作中遇到的大部分問題；
5.與相關合作部門有效溝通；
6.完成上級交辦的其他工作。

1.制藥、藥物分析、化工等相關專業(yè)本科及以上學歷
2.具備扎實的分析理論基礎，熟悉產(chǎn)品研發(fā)或產(chǎn)品技術工作流程
3.積極主動，能承受一定的壓力，具備團隊意識，有較強的學習能力

聯(lián)系人：薛經(jīng)理
公司地址：山東省臨沂市沂南縣醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園（玉泉路與向陽路交匯處） 查看地圖
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